為保障藥品制劑使用的藥材安全、有效、穩定可控，嚴格落實《中藥材生產質量管理規范（GAP）》要求，確保藥材種植、采收、初加工等環節符合藥品生產質量管理規范（GMP），貴州神農谷成立GAP專項工作組，歷時近一個月時間，對6個聯合共建藥材基地和1個初加工廠進行實地調研。
調研過程中，專項工作組對照《中藥材生產質量管理規范》、《中藥材GAP實施技術指導原則》及藥品監管要求，核查基地選址、環境等，檢查藥材與非藥用作物隔離種植情況，評估生物混雜風險。
針對生產過程控制，通過檢查種植藥材品種真實性、種源管理及繁育記錄、農藥/化肥使用合規性，評估采收、清洗、干燥、倉儲等初加工環節的衛生條件及操作規程（SOP）執行情況。針對記錄與追溯體系執行情況，通過抽查生產批記錄、農事操作日志、質量檢驗報告，追溯系統的使用情況，評估基地應對自然災害、病蟲害暴發的應急預案及演練效果。并重點檢查《中藥材生產質量管理規范》、《中藥材GAP實施技術指導原則》等內容培訓及知識掌握情況。
通過現場調研，針對各基地實際需求，貴州神農谷將組織GAP標準集中培訓，以強化實施GAP規范化的重要性，確保藥材質量符合《中國藥典》及企業內控標準，以保障中藥材安全、有效、穩定可控。
